Điều quan trọng là phải biết cả những gì chúng ta biết về vắc-xin mới và những gì chúng ta không biết.
Tôi đã hành nghề y trong 35 năm. Tôi luôn trung thực với bệnh nhân của mình, ngay cả khi các cuộc trò chuyện có thể trở nên khó khăn hoặc mang tính đối đầu. Tôi cũng sẽ thành thật khi phải nói “Tôi không biết.” Điều này xảy ra khi chẩn đoán không rõ ràng hoặc khi có những giới hạn đối với sự trợ giúp mà tôi có thể đưa ra cho bệnh nhân. Theo thời gian, tôi đã học được rằng những gì chúng ta không biết về y học nhiều hơn những gì chúng ta đã biết.
Tôi luôn là người đề xuất việc sử dụng các loại vắc-xin cũ hơn, lâu đời hơn. Tuy nhiên, chúng không hoàn hảo và giống như tất cả các phương pháp điều trị y tế khác, có thể chứa các tác dụng phụ. Thật không may, trong cuộc thảo luận về vắc-xin COVID-19 mới, nguyên tắc trung thực và sẵn sàng thừa nhận sự thiếu hiểu biết đang bị xâm phạm.
Chiến dịch Tốc độ Warp rất đáng chú ý, nhưng nó để lại một câu hỏi khó chịu: Có phải là điều tốt khi đưa vắc-xin (hoặc thuốc) ra công chúng mà không có các biện pháp bảo vệ thông thường? Chiến dịch Tốc độ Warp có thể là một mục tiêu kinh doanh hoặc mục tiêu quân sự tuyệt vời, nhưng liệu nó có tuyệt vời đối với việc điều trị y tế?
Ngành công nghiệp dược phẩm, các cơ quan y tế của chính phủ và các phương tiện truyền thông khẳng định các loại vắc xin mới là an toàn và hiệu quả. Mặc dù kết quả ban đầu đầy hứa hẹn, nhưng đây không phải là toàn bộ sự thật. Cả sự trung thực và khả năng thừa nhận sự thiếu hiểu biết đều yêu cầu phải trả lời một số câu hỏi.
Chúng ta biết gì các loại vắc xin mới được sử dụng?
Pfizer và Moderna là những loại vắc xin COVID-19 đầu tiên được phê duyệt. Cả hai đều sử dụng một công nghệ mới được gọi là vắc-xin mRNA, vốn chưa từng được cung cấp rộng rãi cho người dân để chủng ngừa bất kỳ loại bệnh tật nào.
Thực tế nói trên là một điều đáng suy ngẫm.
Tất cả các loại vắc xin trước đây đều lấy một loại vi rút đã được làm yếu hoặc một đoạn vi rút để tiêm vào người nhằm tạo ra phản ứng miễn dịch vừa đủ để ngăn ngừa loại bệnh do virus đó gây nên. Vắc xin của Pfizer và Moderna tiêm mRNA, là một mã protein kích thích cơ thể tạo ra một phần của protein đột biến COVID-19, và đến lượt nó sẽ tạo ra một phản ứng miễn dịch.
Cơ thể chúng ta hàng ngày sử dụng mRNA của chính mình để tiếp nhận các chỉ dẫn từ DNA nhằm tạo ra các protein khác nhau được cơ thể sử dụng. Mặc dù ngành khoa học về vắc xin mới này nghe có vẻ hấp dẫn, nhưng nó chưa bao giờ được thử nghiệm trên người trên quy mô rộng lớn như vậy. Nó có thể là một tiến bộ khoa học ngoạn mục báo trước một con đường mới cho tất cả các loại vắc xin. Nó cũng có thể kém hiệu quả hơn hoặc có tác dụng phụ hiện chưa thể biết rõ.
Thuốc chủng ngừa mRNA cho COVID-19 có an toàn không?
Cho đến nay, số lượng các nghiên cứu hạn chế về vắc xin được chấp thuận sử dụng khẩn cấp (một nghiên cứu chính cho mỗi loại vắc xin được phê duyệt) đã cho thấy một số tác dụng phụ ngắn hạn. Vắc xin là một loạt hai mũi và các tác dụng phụ sẽ trở nên rõ ràng sau mũi thứ hai. Các tác dụng phụ thường xuất hiện nhiều hơn nếu người nhận dưới 65 tuổi.
Phản ứng phụ
Theo bảng trên, có thể thấy triệu chứng đau tại chỗ tiêm thường sẽ hết sau 4-5 ngày. Các tác dụng phụ khác sẽ biến mất sau trung bình 2-3 ngày.
Các báo cáo ban đầu sau khi tiêm vắc-xin cũng bao gồm các phản ứng dị ứng từ nhẹ đến một số trường hợp sốc phản vệ (phản ứng dị ứng nghiêm trọng). Dị ứng có thể xuất hiện với chính mRNA hoặc các hạt nano lipid / phương tiện PEG bọc bên ngoài mRNA đó. Các tác dụng phụ lâu dài hiện chưa rõ, vì thời gian nghiên cứu chính và theo dõi chỉ là bốn tháng.